¿Cómo actúa el daño al ADN del cáncer como un tratamiento para la enfermedad?

Un lado interesante:

Se ha demostrado que hay dos clases de cánceres opuestos con respecto a las alteraciones genómicas, aquellas con una gran carga de mutaciones (clase M) y aquellas con una gran carga de alteraciones en el número de copias (clase C) *. Esto crea lo que he escuchado llamar la “Hipérbola del Cáncer“. (Fig 2C *)

Después de la gran cantidad de datos genéticos que se han recogido de las células tumorales, no vemos casos en los que los tumores estén altamente mutados y mantengan altas cantidades de alteraciones en el número de copias. (De ahí el espacio negativo que crea la “hipérbola”)

¿Por qué? Porque las células cancerosas no pueden manejar ambos. Una estrategia lógica sería aumentar la carga mutacional de los tumores con alto número de copias para empujarlos al espacio negativo de la hipérbola. Si bien no he investigado la eficacia de esta estrategia (pero daré una garantía personal de que “es más fácil decirlo que hacerlo”), sirve para ilustrar mi punto: las células cancerígenas están al borde de la estabilidad genómica, una estrategia es intentar empujarlos desde el acantilado.

* Paisaje emergente de firmas oncogénicas en cánceres humanos

Para comprender realmente necesitas saber lo básico del cáncer.
Hay muchos cánceres específicos. Pero el más común entre los cánceres es el siguiente:
1.-El ADN de la célula se daña (se silencia) por cualquier medio (virus, radiación, motivo desconocido)
2.- célula intenta repararlo. Si se resuelve el problema
3.- Si no lo hace, la célula pasa a la apoptosis (se suicida)
* Sin embargo, a veces la parte “suicida” del ADN se daña también, por lo que la célula no puede llegar a la apoptosis. Aquí es donde obtenemos cáncer
4.- La célula inútil y hambrienta sigue replicando; creando más células hambrientas e inútiles que crearán aún más células.
5.- A un ritmo muy variado, el tumor crece y / o metastatiza (pasa a otros tejidos)
6.-Disfunción orgánica múltiple (ya sea por invasión o compresión)
7.- Muerte

Ahora respondiendo a tu pregunta: si haces más daño al ADN, estará tan dañado que no podrá crear nuevas células. al comienzo del cáncer, solo hay de 4 a 8 genes dañados (que tienen funciones de replicación). Sin embargo, si lo dañas más, muchos más genes se dañarán, lo que significa que la célula no tendrá la información para crear las cosas importantes (membrana celular, ribosomas, proteínas de señal, etc.). Por lo tanto, la célula no duplicará deteniendo el crecimiento del tumor. y permitir que nuestros macrófagos “coman” estas células cancerosas (aunque a veces tienen mutaciones en las proteínas de la membrana haciéndolas “invisibles” para los macrófagos) y “destruyen” o “desaparecen” el cáncer.

Sin embargo, los cánceres son muy específicos y tienen innumerables variaciones que pueden hacer que un tratamiento sea mejor o peor.

Si quieres saber más, no dudes en preguntarme. Mis mejores deseos

Inducir el daño al ADN como una estrategia contra el cáncer depende de que la célula cancerosa tenga p53 funcional de tipo salvaje y otras proteínas que están involucradas en los puntos de control normales que detectan y responden al daño del ADN. Esto se debe a que las células normales generalmente responden reparando el daño del ADN, y si no se puede reparar, la célula comete suicidio celular.