¿Cómo puede una persona tener parálisis temporal?

Parálisis Temporal

La parálisis es la pérdida completa de la función muscular en uno o más grupos musculares en el cuerpo humano. La parálisis temporal es una parálisis que dura poco tiempo, desde unos pocos minutos hasta algunos meses.

Hay varias causas posibles de parálisis y las más importantes son apoplejía, traumatismo, poliomielitis, esclerosis lateral amiotrófica, botulismo, espina bífida, esclerosis múltiple y síndrome de Guillain-Barré. La parálisis es causada con mayor frecuencia por daños en el sistema nervioso o el cerebro, especialmente la médula espinal, mientras que los músculos se mantienen intactos. Además de los síntomas motores de parálisis, a menudo también hay algunos síntomas sensoriales, como pérdida de sensibilidad en el área afectada. El tipo más común de parálisis temporal es cuando los músculos no obtienen el flujo de sangre que necesitan, como cuando se está sentado o durmiendo con un brazo o una pierna en una posición que restringe el flujo sanguíneo. La histeria o un trauma emocional grave también pueden causar parálisis.

Algunas características de la parálisis

La parálisis se puede dividir en tres grandes grupos:

Localizado: esta es una forma muy común de parálisis que generalmente es causada por un derrame cerebral. Los pacientes a menudo tienen hemiplejia (debilidad en un lado del cuerpo) u otros patrones de parálisis dependiendo del área del daño en el cerebro por apoplejía.

Generalizado: esta es una forma común de parálisis en la que los pacientes con accidente cerebrovascular pueden ser débiles en todo el cuerpo. También se llama parálisis global.

La parálisis que sigue un cierto patrón

Causas comunes de parálisis

Hay muchas causas posibles de parálisis y las más comunes son:

Carrera

Un accidente cerebrovascular o un ataque cerebral representa una lesión neurológica aguda en la cual el suministro de sangre a una parte del cerebro se ve interrumpido por varios factores posibles.

La parte del cerebro que quedó con perfusión alterada ya no puede recibir el oxígeno adecuado transportado por la sangre y esto lleva a la muerte de las células cerebrales, lo que afecta la función de esa parte del cerebro.

Los factores de riesgo incluyen:

años

hipertensión

diabetes mellitus

colesterol alto

fumar cigarrillos

Poliomielitis

La poliomielitis es una enfermedad paralítica viral causada por un virus llamado poliovirus. Este virus ingresa al cuerpo por vía oral, infectando la pared intestinal, pero puede ingresar al torrente sanguíneo y penetrar en el sistema nervioso central causando debilidad muscular y, a menudo, parálisis. Los niños pequeños que contraen polio a veces pueden sufrir solo síntomas leves que pueden dificultar el diagnóstico de la enfermedad. Las personas que han sobrevivido a la poliomielitis a veces desarrollan síntomas adicionales, especialmente debilidad muscular y fatiga extrema, décadas después de la infección primaria. Estos síntomas se llaman síndrome post-polio.

La esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurológica muy progresiva y casi invariablemente mortal. Los expertos han descubierto que, en la esclerosis lateral amiotrófica, tanto las motoneuronas superiores como las motoneuronas inferiores se ven afectadas y degeneran o mueren. Cuando esto sucede, los músculos no pueden funcionar y gradualmente se debilitan y desaparecen. Más de 30,000 estadounidenses tienen este trastorno, y se estima que se diagnostican 5,000 casos de la enfermedad en los Estados Unidos por año.

Botulismo

El botulismo representa una enfermedad paralítica rara pero grave causada por una toxina nerviosa llamada botulina. Este veneno está siendo producido por la bacteria Clostridium Botulinum. Es una toxina muy seria y potente que es capaz de bloquear la función nerviosa y causa la parálisis respiratoria y musculoesquelética.

Hay tres tipos principales de botulismo:

Botulismo transmitido por los alimentos: causado por comer alimentos que contienen toxina botulínica.

Botulismo de la herida – causado por la toxina producida por una herida infectada con Clostridium Botulinum

Botulismo infantil: causado por el consumo de las esporas de las bacterias, que luego crecen en los intestinos y liberan toxinas.

Espina bífida

La espina bífida es un término que significa columna dividida o dividida. Representa un defecto congénito causado por el cierre incompleto de una o más partes vertebrales de la columna vertebral, que da lugar a malformaciones de la médula espinal que se dividen en tres categorías:

espina bífida oculta,

espina bífida cística

meningocele.

Esclerosis múltiple

La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta el sistema nervioso central. La esclerosis múltiple afecta a las neuronas y su cubierta llamada mielina causa diversos síntomas dependiendo de qué señales se interrumpen.

Síndorme de Guillain-Barré

El síndrome de Guillain-Barré es un raro trastorno inflamatorio mediado por el sistema inmune del sistema nervioso. El mecanismo patológico de la enfermedad es la pérdida de mielina en los nervios periféricos debido a una inflamación aguda. La causa de esta inflamación es desconocida. Se cree que es una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema inmune del paciente se activa para dañar la cubierta del nervio.

Trauma en la médula espinal

Cuando una persona sufre una lesión de la médula espinal, los nervios espinales que se unen al cordón por debajo del nivel de la lesión generalmente se cortarán total o parcialmente del cerebro, dando lugar a cuadriplejía (la parálisis afecta generalmente a los nervios espinales cervicales y produce parálisis de las cuatro extremidades ) o paraplejía: completa la parálisis de las piernas y el abdomen hasta llegar a la línea del pezón. Los nervios que se unen a la médula espinal por encima del nivel de la lesión no se verán afectados y continuarán funcionando normalmente.

Parálisis periódica o temporal

También hay un grupo específico de parálisis llamado parálisis periódica. La parálisis periódica es un grupo de enfermedades genéticas raras que conducen a la debilidad o la parálisis de desencadenantes comunes como el frío, el calor, las comidas con alto contenido de carbohidratos, el hambre, el estrés o la excitación y la actividad física. El mecanismo subyacente de estas enfermedades son disfunciones en los canales iónicos de las membranas celulares del músculo esquelético que permiten que los iones cargados eléctricamente se filtren o salgan de la célula muscular, causando que la célula se despolarice y no pueda moverse.