¿Cuáles son las propiedades químicas del azúcar?

Acerca de la química del azúcar, de Wikipadia:

Científicamente, el azúcar se refiere a una cantidad de carbohidratos, como monosacáridos, disacáridos u oligosacáridos. Los monosacáridos también se llaman “azúcares simples”, siendo el más importante la glucosa. Casi todos los azúcares tienen la fórmula CnH2nOn (n está entre 3 y 7). La glucosa tiene la fórmula molecular C6H12O6. Los nombres de azúcares típicos terminan en ose , como en “glucosa”, “dextrosa” y “fructosa”. A veces, tales palabras también pueden referirse a cualquier tipo de carbohidratos solubles en agua. Los mono y disacáridos acíclicos contienen grupos aldehído o grupos cetona. Estos dobles enlaces carbono-oxígeno (C = O) son los centros reactivos. Todos los sacáridos con más de un anillo en su estructura resultan de dos o más monosacáridos unidos por enlaces glucosídicos con la pérdida resultante de una molécula de agua (H2O) por enlace.

La sacarosa es un carbohidrato con la fórmula C12H22O11.
La forma refinada de sacarosa se conoce como azúcar de mesa o simplemente azúcar.

A continuación se muestra la estructura de la sacarosa (imagen de Wikipedia):


Algunas propiedades químicas del azúcar:

Actividad antioxidante: se ha informado que la sacarosa exhibe propiedades antioxidantes que ayudan a prevenir el deterioro de texturas y sabores en frutas y verduras enlatadas. Estos efectos se pueden atribuir en parte a la capacidad de la sacarosa para disminuir la actividad del agua.
Además, los productos de la hidrólisis de sacarosa (glucosa y fructosa) parecen tener la capacidad de bloquear los sitios reactivos de iones como el cobre y el hierro y, en menor medida, el cobalto. Esta característica de los monosacáridos ayuda a la conservación de los alimentos al impedir las reacciones de oxidación catalítica.
Además, se sabe que los productos de reacción de Maillard tienen propiedades antioxidantes en los sistemas alimentarios. Por esta razón, algunas mezclas de productos de reacción de Maillard se han empleado en la industria alimentaria como aditivos alimentarios para galletas, galletas y salchichas.

Fuente: The Canadian Sugar Institute

La Química de Hidratos de Carbono es una rama importante de la Química Orgánica, las especialidades de química se presentan en su último año o en su segundo año de un título de Química con honores individuales en el Reino Unido.

Si con la palabra “azúcar” te refieres al azúcar de mesa común o a la sacarosa aquí está su fórmula y estructura química: C12H22O11:

O- alfa -D – glucopiranosilo – (1-> 2) – beta – D – fructofuranosido: Nombre químico semisemático de la sacarosa. El nombre IUPAC, no citado, es inconvenientemente largo para el uso diario.

Químicamente, la sacarosa consiste en dos monosacáridos, glucosa y fructosa. Sabemos esto porque la hidrólisis con ácidos o enzimas da cantidades iguales de cada hexosa. La sacarosa no es un azúcar reductor, ya que no forma derivado de fenilosazona y no mutarota. Por lo tanto, los carbonos anoméricos del componente de glucosa y fructosa están unidos a través de un puente de oxígeno. Por lo tanto, la sacarosa es un glucosil fructósido o, igualmente, un fructosil glucósido.

Los productos de reacción cuando la sacarosa se metila con sulfato de dimetilo en solución básica seguido de hidrólisis del derivado de octametilo; estableció el residuo de glucosa en sacarosa como una glucopiranosa. El residuo de fructosa se estableció como una fructofuranosa a través de estudios de reacción de oxidación con peryodato; junto con estudios de los productos de reacción después de la oxidación de bromo y la hidrólisis ácida de esos productos de reacción.

Solubilidad de sacarosa: 2000 g / l a 25 grados C; 4200 g / l a 90 grados C.

Punto de fusión de la sacarosa: la sacarosa se descompone a 186 grados C formando caramelo.

La sacarosa se quema formando carbono, dióxido de carbono y agua.

La sacarosa, a diferencia de muchos disacáridos, no contiene átomos de carbono anoméricos libres, por lo que no puede polimerizarse.

Hidrólisis de sacarosa: la sacarosa se hidroliza con agua extremadamente lentamente. De hecho, una solución de sacarosa puede permanecer allí prácticamente sin cambios durante años. Sin embargo, la reacción transcurrirá rápidamente si se agrega la enzima sacarasa. La sacarosa también puede hidrolizarse mediante el uso de HCl en solución alcohólica. Los productos de reacción son D (+) Glucosa y D (-) Fructosa.

La reacción de sacarosa con ácido sulfúrico deshidrata la sacarosa y forma carbono elemental: