¿Se puede cambiar una bacteria Gram positiva a una bacteria Gram negativa o viceversa?

Una bacteria Gram positiva no se puede cambiar a una Gram negativa, o viceversa.

Es porque la estructura de la membrana de la bacteria no puede alterarse naturalmente de una manera tan distinta. El contenido extensivo de lipopolisacáridos en las bacterias Gram negativas es casi insignificante o está ausente en las bacterias Gram positivas, que son ricas en peptidoglucano . Esto es responsable de la retención de la tinción de Gram respectiva.

Violeta de genciana ( violeta ) para bacterias Gram positivas y,

Saffranin ( rosa ) para bacterias Gram negativas.

Sin embargo, ha habido informes de microbios que retienen una mancha a la vez y otra mancha de lo contrario. Se llaman bacterias Gram variable . Se ha enfatizado que tales bacterias son fundamentalmente Gram positivas, pero retienen Saffranin después de la tinción de Gram. Esto se debe al envejecimiento de las células, cuyo resultado es la distorsión en la capa de peptidoglicano . El frotis absorbe la Violeta de genciana y, debido a las distorsiones en la capa de membrana, se extrae durante el paso de decoloración . La última tinción del proceso de tinción, es decir, Saffranin, se toma y las células aparecen Gram negativas ( rosadas ).

Espero que esto responda a su pregunta.

No realmente , pero 1) como otros han notado, algunas bacterias naturalmente serán Gram-variables y 2) usted puede convertir las bacterias Gram positivas y Gram negativas en formas L bajo ciertas condiciones especiales de laboratorio. (Existe un gran debate sobre si esto también ocurre en la naturaleza, y qué tan importante es, por ejemplo, en bacterias patógenas que causan enfermedades).

Pero, ¿qué son L-forms y por qué es relevante? Las formas L carecen de una pared celular (y por lo tanto, en una tinción Gram se comportarán como una bacteria Gram negativa). Debido a la ausencia de una pared celular, son muy valiosas; debes tener cuidado con la osmolaridad del medio que creces en, o las células simplemente “explotarán” … de ahí la necesidad de condiciones especiales de laboratorio.

Debido a que carecen de paredes celulares, las formas L se dividen de forma diferente que las células “normales” y pueden verse muy pleiotrópicas bajo el microscopio: tamaños de células muy diferentes y células de forma irregular. Si estás acostumbrado a mirar células “normales”, se ven un poco desordenadas. Pero aparte de necesitar condiciones especiales de crecimiento osmótico, parecen estar muy felices y pueden seguir creciendo y dividiéndose en el laboratorio durante generaciones y generaciones.

Si (por alguna razón) quisieras convertir una bacteria Gram positiva en una bacteria Gram negativa, o viceversa, un método para intentarlo sería pasar por una etapa en forma de L. Tome su bicho Gram positivo de elección, haga formas L a partir de él, y luego manipule genéticamente esas formas L: elimine toda la maquinaria que produce la envoltura de células Gram positivas (ácidos teicoicos, por ejemplo, algunas de las proteínas asociadas a la superficie) puede ser necesario cambiarlo o modificarlo), tal vez intercambie las enzimas peptidoglicano por las de un organismo Gram negativo (si existen diferencias importantes en esas vías, en las bacterias particulares que elija) y agregue todas las vías necesarias para hacer la membrana externa, LPS, y lo que tienes). Es posible que necesite cambiar los genes de la mayoría de las proteínas de membrana, transportadores y qué tiene usted.

Dada la tecnología actual, sería bastante tedioso, lento y muy costoso, pero sería (probablemente) factible. Si tuviera la necesidad ardiente de hacerlo … lo cual podría hacer, si fuera un biólogo evolutivo interesado en estudiar la evolución de la envoltura celular, un biólogo sintético interesado en empujar el sobre (¡ja!) De lo que podría hacer, o …?

Solo si puedes cambiar sus composiciones de pared celular.
La composición química de las paredes de las células bacterianas y también la presencia de pocas proteínas, le da a ambas bacterias su propia naturaleza distintiva.
Puedes cambiarlos si puedes manipular genéticamente su ADN.

Los grampositivos pueden aparecer como gram negativos si el cultivo utilizado para preparar el frotis es antiguo, o si pierden su pared celular, si el paciente toma antibióticos, y la razón más común es la sobredimensionamiento.
Similarmente, un gram neagtive puede aparecer como gram positivo en caso de subdesnutrición.

No, las estructuras detectadas por la reacción de Gram son fundamentales para las cepas bacterianas y están codificadas en su ADN. Puede obtener resultados de tinción aberrantes que pueden ser el resultado de cambios en la permeabilidad de la membrana celular, por ejemplo, como resultado de la exposición a antibióticos, pero más generalmente procedimientos de tinción. El disolvente utilizado para la etapa de decoloración puede influir en el resultado; tanto la composición química como el tiempo de exposición son importantes. Algunos investigadores abogan por el uso de la segunda prueba, por ejemplo, la sensibilidad a la vancomicina para respaldar la reacción de tinción.
Pero esto dijo que la respuesta sigue siendo no.